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Éléphantiasis : six ans après, Yakha Sylla voit sa vie bouleversée

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Il y a six ans, Yakha Sylla pouvait encore se rendre au marché de Madina pour travailler. Aujourd’hui, à 46 ans, cette habitante de Yimbaya passe l’essentiel de son temps à domicile, ses déplacements étant devenus difficiles en raison de l’éléphantiasis et de la déformation de son pied.

Avant la maladie, Yakha Sylla exerçait comme vendeuse au marché de Madina. Elle travaillait et se déplaçait sans difficulté particulière. Mais l’évolution de son état de santé a progressivement changé son quotidien.

« Avant, je partais à Madina pour vendre. Je travaillais et je pouvais me déplacer normalement. Aujourd’hui, je ne peux plus faire comme avant », témoigne-t-elle.

En 2019, face à l’aggravation de son état, elle s’est rendue à l’hôpital Donka pour y recevoir des soins.

« À Donka, ils ont fait ce qu’ils pouvaient pour moi. J’ai été soignée, mais jusqu’à aujourd’hui, la maladie est toujours là », raconte Yakha Sylla.

Depuis cette période, les difficultés de déplacement se sont accentuées. Son pied, aujourd’hui fortement déformé, limite davantage sa mobilité et l’empêche de reprendre son ancienne activité commerciale.

La maladie a ainsi eu des conséquences sur son activité professionnelle, mais aussi sur son autonomie au quotidien. L’ancienne vendeuse reste désormais beaucoup plus souvent chez elle.

« Je reste beaucoup à la maison. Ce qui me fait mal, c’est que je ne peux plus travailler comme avant. Je voudrais retrouver ma vie d’avant », confie-t-elle.

Après plus de six années passées avec cette maladie, Yakha Sylla espère toujours bénéficier d’une prise en charge adaptée pour améliorer son état et retrouver davantage de mobilité.

À Yimbaya, son quotidien reste marqué par les séquelles de la maladie et l’abandon d’une activité qui lui permettait autrefois de subvenir à ses besoins.

Hawa Diakité, stagiaire pour Laguinee.info
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